Sistema de fijación de placa de titanio en bucle para cirugía ortopédica

Sistema de fijación de placa de titanio en bucle para cirugía ortopédica

El sistema de fijación de placa de titanio en bucle Se divide en tipos ajustables y no ajustables según su forma estructural. El producto consta de una placa de titanio, una espiral y suturas. La placa de titanio está hecha de aleación de titanio TC4, con una superficie sin color o anodizada. La espiral y las suturas están hechas de polietileno de ultraalto peso molecular. La espiral está disponible en tipos ajustables y no ajustables y es de color blanco. Las suturas se dividen en suturas de tracción y suturas de bucle, de color azul y azul-blanco, respectivamente. Estas suturas no se implantan en el cuerpo humano. El tinte utilizado para las suturas es azul cobalto-cromo, y la superficie de las suturas no tiene recubrimientos. El producto se esteriliza con óxido de etileno.

Características de la placa de titanio para fijación de ligamentos:

- Mayor durabilidad: Los bordes redondeados de los orificios de roscado reducen el desgaste de las suturas, mejorando la durabilidad del producto;

- Opciones versátiles: El diseño ajustable acorta el tiempo de cirugía y aumenta la eficiencia en comparación con el tipo fijo;

- Biocompatibilidad: Fabricado en titanio, es altamente biocompatible. Su pequeño tamaño garantiza una fijación firme y previene la inflamación de los tejidos blandos.

- Necesidades de inventario reducidas: La longitud de bobina ajustable significa que se necesitan menos especificaciones en stock, lo que simplifica la gestión del inventario.

Imágenes del dispositivo de fijación del ligamento cruzado anterior (LCA) y del ligamento cruzado posterior (LCP):

Especificaciones de la placa de titanio en bucle:

Precauciones del dispositivo de fijación de placa de titanio en bucle:

1. El producto está destinado exclusivamente a especialistas en ortopedia. El proceso y las condiciones de implantación del producto deben cumplir con las normas de gestión técnica pertinentes. Los requisitos de aplicabilidad deben considerarse plenamente durante el uso clínico.

2. El médico debe evaluar al paciente preoperatoriamente y determinar si es apto para el uso de este producto según su condición. Se debe seleccionar el modelo y el tamaño adecuados.

3. Antes de usar, verifique el producto. Es fundamental revisar las etiquetas y las especificaciones del envase para evitar un uso indebido.

4. Este producto es un implante de un solo uso y no debe reutilizarse;

5. Este producto se suministra estéril. No lo reesterifique.

6. No utilice productos caducados o con embalaje primario dañado;

7. El producto no está diseñado para el reemplazo de ligamentos;

8. No recorte las suturas a una longitud menor a 6 mm;

9. El producto no ha sido probado ni evaluado para detectar aumento de temperatura, desplazamiento ni generación de artefactos en un entorno de resonancia magnética (RM). Consulte a su médico antes de someterse a una tomografía computarizada (TC), resonancia magnética (RM) u otros exámenes.